Программы / Дневной прямой эфир

Тема: годовой отчет фонда «Дедморозим»

Гость: Дмитрий Жебелев, глава благотворительного фонда «Дедморозим», Инна Савченко, координатор фонда «Дедморозим»

Программа: Дневной прямой эфир

Дата выхода: 8 июля 2015 года

Ведущий: Катерина Шафиева

- У микрофона Катерина Шафиева, и на пермском «Эхе» дневной прямой эфир. Сегодня он будет посвящен годовому отчету благотворительного фонда «Дедморозим» о тех чудесах, которые были совершены пермяками, фондом и всеми заинтересованными лицами. У нас сегодня в гостях Дмитрий Жебелев, глава благотворительного фонда «Дедморозим». Дима, здравствуй! 

Дмитрий Жебелев: Здравствуйте!

- И Инна Савченко, координатор фонда «Дедморозим». Инна, здравствуй!

Инна Савченко: Добрый день!

- Давайте на новости поработаем. Насколько я знаю, Дима, ты председатель общественного совета при минздраве. И вот сейчас, заходя в студию, нас поймали наши редактора новостной службы и сказали: возьми комментарий у человека по сфере здравоохранения, особенно в  части детского здравоохранения. Дима, есть ли какие-то изменения на данный момент?

Дмитрий Жебелев: Ну про какие-то вещи сможем рассказать по рамках нашего отчета, поскольку у нас есть и чудеса государственной важности. Мы кое-каких результатов добиваемся и от чиновников министерства здравоохранения, и это достаточно серьезные результаты. Позже все смогут об этом услышать. Но в целом сейчас говорить очень сложно в том плане, что нужно определиться, кто будет у нас однозначно возглавлять министерство, и куда и как оно сейчас пойдет. И поэтому в рамках такой неопределенности пока говорить что-то серьезное мы не можем, даже просто про работу общественного совета при минздраве, которому по большому счету должно быть без разницы, кто является министром, как это все работает, все должно работать как институт в рамках законов и нормативов. Но у нас есть серьезные, как минимум по нашим детям, где мы можем говорить достаточно профессионально, по ребятам с угрозой жизни есть серьезные подвижки на региональном уровне. На федеральном уровне они тоже существуют, и мы дальше об этом подробно поговорим. Но не все так безоблачно, как хотелось бы. Это касается, в первую очередь, объемов финансирования. То есть недостаточное количество денег выделяется прежде всего на лекарственные препараты. В результате это сказывается не только на детях, но и на взрослых. И почти все проблемы с льготными лекарственными препаратами, которые постоянно возникают, связаны просто с тем, что выделяется денег значительно меньше, чем существует потребность. И это, в первую очередь, вопрос к федералам. Что касается лечения самых тяжелых заболеваний, высокотехнологичной медицинской помощи, то в России это все развивается медленнее, чем хотелось бы, но у нас есть конкретные результаты. Вот мы будем говорить о тех детях, которым мы помогаем. Сейчас такая тенденция, что благотворительные организации помогают ребятам самым-самым тяжелым. Тяжесть их заболевания и состояния увеличилась, мы помогаем тогда, когда шансов практически нет. До этого у нас были ребята – Ксюша Киселева, у которой все начиналось с трансплантации костного мозга. Взять того же Сашу Суродеева, которому требовалась операция на сей раз очень серьезная. Сейчас трансплантацию костного мозга не менее успешно, чем за рубежом, проводят в России, и уже таких проблем практически не возникает. Могут быть какие-то совсем единичные случаи, связанные со сбоем административным, но возможности все для этого есть. По сердечным заболеваниям скажу больше. У нас с появлением нового заведующего детским отделение федерального сердечно-сосудистого центра, который у нас в Перми, из Новосибирска, у нас господин Синельников очень и очень хороший врач. Он один из лучших в России, по отзывам, которые у нас есть, я думаю, что и в мире. И у него есть возможность, по крайней мере, в Новосибирске он работал с врачом, который возглавляет сейчас одну из лучших клиник мира в Берлине - «Шарите», по тому направлению. Они общаются и, соответственно, могут консультироваться по всем вопросам. И у нас все ребята, у которых есть сердечные заболевания, мы, в первую очередь, здесь в Перми их направляем на консультации и на получение помощи. И это, конечно, подвижка вперед.

- Давайте тогда перейдем к отчету. Публичный отчет за 2014 год. Наши слушатели могут участвовать, кому интересно – вы можете зайти на сайт «Дедморозим», кликнуть на новость «Смотреть чудесный отчет», он загружается в том же окне, и там цифры фотографии, факты, видео даже вижу. Вы можете посмотреть, что было сделано вами, как утверждает фонд, а не фондом.  Дима, начнешь ты, как глава фонда. Что сделано, что не сделано?

Дмитрий Жебелев: По сути, у нас получается такой публичный отчет одновременно перед слушателями и сотрудниками радиостанции «Эхо Перми». Мы, и вообще все пермяки, кто участвует в нашей затее, и, конечно же, огромное количество ребят, которые нас сейчас слушают, кто участвовал в сборе средств для ребят в прошлом году. И поэтому мы хотим всем еще раз сказать большое детское спасибо за все, что было сделано в рамках затеи «Дедморозим» и еще раз напомним, что «Дедморозим» - это не узкая группа лиц, это просто юрлицо, которое нужно для функционирования, но это все пермяки, которые участвуют в этом, и считают важным совершать эти чудеса. И любой человек, который этого не делал, который нас сейчас слушает и захочет в этом поучаствовать, он станет такой же частью всей этой затеи, как и мы, не менее важной, а, может быть, даже и более. И поэтому рассказывать мы будем не о своих каких-то достижениях, а о достижениях слушателей радио «Эхо Перми» и других жителей Пермского края, которые участвовали во всей этой затее «Дедморозим». Мы выделяем тех, кто сейчас может смотреть этот отчет одновременно с тем, как мы будем рассказывать, на сайте http://dedmorozim.ru, или позже. Они увидят те первые 5 результатов, о которых мы хотим рассказать. Там есть уже и привычное пермякам, что 1500 ребят из учреждений для детей-сирот   окружили заботой пермяки, и это огромная куча совершенно различных акций, и всего, что касается воспитания детей, помощи в их будущем и т.д. Об этом еще расскажет Инна. Но это уже достаточно привычно. Кроме того, только за прошлый год в рамках затеи «Дедморозим» пермяки спасли более 20 детских жизней. Это то, на что они потратили свои личные средства. Для нас еще очень важными являются результаты, которые впервые были достигнуты. Во-первых, у нас появилось первое массовое добровольческое движение в больницах – это «больничные мамы», которые заботятся о ребятах, проходящих лечение без родителей. Об этом тоже Инна чуть подробнее скажет. Потом мы впервые достигли не просто каких-то касающихся одного ребенка, или различные вещи, которые могут показаться мелочами с точки зрения всей сферы детских проблем, но и достигли инфраструктурных изменений. С помощью жителей Пермского края у нас появилось первое в нашем регионе паллиативное детское отделение для ребят с неизлечимыми заболеваниями. У нас изменилось детское отделение психиатрической больницы к лучшему, и еще мы надеемся, что он вообще станет практически новым к будущем году. Кроме того, часто говорят, даже недавно смотрел комментарий в «Фейсбуке» про то, что мы облегчаем жизнь чиновникам, делаем за них работу какую-то. Я бы посмотрел бы, что на это сказали сами чиновники, особенно те, с которыми мы работаем. На самом деле мы все больше на них грузим забот, хоть и абсолютно справедливо с нашей точки зрения, и у нас в этом плане есть конкретный результат. Нужно сказать, что мы не делаем то, что можно объективно сделать за счет бюджета и государственными усилиями. То есть, конечно, есть вещи, которые они по закону обязаны делать. Если они по объективным причинам что-то не успевают сделать для конкретного ребенка, спасти жизнь, то, естественно, мы участвуем. Но в том, что они могут сделать, мы их мотивируем, чтобы они все это сделали, и еще помогаем им в будущем, если сейчас они что-то сделать не смогли, то в будущем мы помогаем справляться им со всеми своими обязанностями. Для этого за последние два года было дополнительно выделено по инициативе затеи «Дедморозим» и депутатов ЗС, министерству здравоохранения дополнительно уже более 100 млн рублей. На лекарства, на обеспечение детей, на покупку тех лекарств, которые ранее никогда для них не покупались. В результате более  100 детей сейчас ежегодно получают помощь. Это тоже важный результат, и он получился благодаря жителям Пермского края. Если бы столько людей не участвовало во всей этой затее, то, естественно, нас бы никто слушать и не стал. Я думаю, что мы уже можем подробнее поговорить про детей, оставшихся без попечения родителей.

- Да, это вопрос уже к Инне. Какие есть результаты? Ротому что я помню, что были такие случаи, когда после нескольких раз дарения подарков дети становились частью семьи тех, кто дарил подарки.

Инна Савченко: Да, к счастью, такие истории случаются. К сожалению, не так часто, как хотелось бы, но, тем не менее, они происходят. Но даже если этого не случается, Деды Морозы и Снегурочки стараются быть рядом с ребятами в самые трудные моменты, когда им не может помочь воспитатель или система, в которой они находятся. Например, это моменты, когда нужно готовиться к поступлению в вузы, к сдаче экзаменов. Пермяки каждый год собирают детей в школу, собирают тысячи тетрадок, линеек, ручек к первому сентября. Но этого недостаточно. Поэтому в этом году пермяки, обычные люди, студенты, стали репетиторами для ребят одного из детских домов в Перми. Помогают ребятам подтянуться по некоторым предметам, подготовиться к сдаче ЕГЭ. К сожалению, в прошлом году в вузы в Пермском крае поступил только один выпускник детского дома. Хочется, чтобы эта ситуация менялась, и для этого ребят нужно поддерживать, помогать. Если бы они росли в семье, то им бы помогали мамы и папы с уроками, с выбором репетитора, но сейчас это делают обычные пермяки. За что им большое спасибо, потому что делают они это бесплатно, в свободное от работы время, от души. Также пермяки стараются быть с детьми в больницах. Появилось больничное движение «Больничные мамы». 75 человек сейчас в него входит. Это 74 больничные мамы и один папа.

- Да, есть у вас такая история. Вы писали о ней отдельно. Это Дмитрий Шилов. По-моему, он студент юридического факультета Пермского госуниверситета, волонтер в волонтерском центре при ПГУ трудится.

Инна Савченко: Да, верно. Дима уже стал звездой, журналисты берут у него автографы, охотно берут интервью. Но это не главное. Главное, что он и еще 74 больничные мамы оказываются рядом с ребятами из детских домов, когда они попадают в больницы, в стационар. Когда мы попадаем в больницы, к нам приходят родители, друзья, ну и мы, взрослые люди, мы ориентируемся, как пройти на какие-то процедуры, а ребята, к сожалению, бывают часто к этому не готовы, попадают в такую недружелюбную среду, не знают, куда идти, им назначают страшные, больные процедуры. И поэтому, когда рядом оказывается человек, который готов помочь, отвести куда-то за ручку, принести что-нибудь вкусненькое из дома, это всегда очень здорово. Некоторые ребята не хотят выписываться из больницы, потому что очень привязываются к больничным мамам. Но они дружат с ними не только в больнице, но и в детских домах. По мнению психологов, это очень положительно влияет на детей, у них не возникает лишнего стресса, когда они оказываются в больнице. И совершенно особенное направление работы - это работа с ребятами из детских домов для умственно отсталых детей, для детей с особенностями развития. Один из самых главных результатов – в прошлом году удалось провести обследование более 200 таких детей узких специалистов. Детских домов, где живут такие дети, в Пермском крае два. Это в поселке Рудничный, и один в  Осе. К сожалению, эти населенные пункты очень удалены от Перми, от места, где можно получить высококвалифицированную помощь, качественную помощь лучших узких специалистов.

- А как это было сделано? Детей привозили в Пермь или специалистов привозили к детям?

Дмитрий Жебелев: Здесь я поясню. Мы согласовали это, и все проводили совместно с министерством социального развития и министерством здравоохранения. Очень нам помогли, нужно сказать про главных внештатных специалистов минздрава детских. Это лучшие врачи региона, и есть у нас там ребята из частных платных клиник. Мы выбирали лучших врачей региона, чтобы они поучаствовали. Практически все врачи участвовали в этом бесплатно, и все они ездили туда. Мы их возили специально.

- А как же техника? Вместе с ней?

Дмитрий Жебелев: Да. Где-то с техникой, где-то просто делали рекомендации, консультировали уже потом, по результатам. У нас более 200 обследований. Но самое главное, что мы с министерством социального развития и минздравом сейчас решаем вообще вопрос об изменении системы медобеспечения этих детей, ее усовершенствовании, потому что время идет вперед. И совсем недавно минздрав РФ очень сильно этим заинтересовался. Позже, чем мы, позже, чем министерство Пермского края и пермские чиновники, но они тоже сказали о том, что это вопрос очень важный, и здесь нужно все согласовывать. Здесь есть сложности с точки зрения взаимодействия ведомств. Поскольку за детей отвечает минсоц, лечить в тяжелых случаях должны через минздрав и т.д. Мы постараемся все это в  трехстороннем режиме наладить уже в ближайшее время, чтобы это заработало как система. И ребята из детских домов будут получать самую-самую лучшую помощь, которая доступна не только в рамках Пермского края, но и в рамках России.

- Как я понимаю, это система постоянного контроля здоровья?

Дмитрий Жебелев: Контроля, постоянного соблюдения всех рекомендаций, мгновенного оперативного получения любой медицинской помощи любой помощи. То есть нужно оказаться в лучшем федеральном центре – это буквально неделя или даже меньше, ребенок получает это лечение. В целом в России сейчас существуют все механизмы для осуществления такой работы. Просто нужно наладить, чтобы это работало.

- «Эхо Перми», как и многие СМИ города, является попечителем фонда «Дедморозим». Нам приятно помогать людям. Я думаю, пермякам тоже приятно помогать. Я встречала людей, которые каждый год ждут письма от ребенка, бегут, выбирают подарок, именно подарок, не деньгами перечисляют, потому что это какой-то особый ритуал для людей. Они привыкли, и им хочется взять какой-то интересный подарок. А потом, если они не могут поехать, то они интересуются: покажите фотографии, как получил, какое лицо было у ребенка. Инна, я так понимаю, продолжит тему о детях из двух детских домов для детей с особенностями развития.

Инна Савченко: К счастью, удается что-то менять. И уже в этом году ребята из Осы и Рудничного сумели съездить и получить высококвалифицированную помощь в федеральных центрах. Например, есть у нас знакомый мальчик Саша Петунин, он первым в Пермском крае поехал в федеральный ортопедический центр в Смоленске, и если еще в августе прошлого года он ходил косолапо, придерживаясь за руки сопровождающих, то уже в этот Новый год он вышел к нам своими ногами. То есть лечение дает результат. За ним уже сейчас едут и другие ребята, и детский дом понял, как правильно оформлять документы и получать квоты на такую помощь медицинскую, и мы готовы в какой-то части их поддержать, если требуется какая-то помощь. Поняли также, как организовать уход за такими детьми, когда они оказываются в другом городе. Это процесс налаживается, медленно и постепенно, но результат есть.

- Я так понимаю, что получается, что вы создали прецедент того, что таким детям могут помочь высококвалифицированные специалисты, аппараты, препараты, то бишь в федеральных центрах они смогут получить операции или лечение, что им нужно. Тем самым вы открыли для детских домов двери, чтобы они могли выйти и наконец-то общаться с минздравом и федеральными центрами на равных.

Инна Савченко: Было бы справедливо сказать, что детские дома сами проявляют большую инициативу, идут охотно навстречу и во всем активно участвую, потому что такое лечение организовать было бы невозможно без содействия директоров детских домов, без содействия их медицинских работников, без содействия минздрава и минсоца. То есть это не только наша работа, это общая работа очень многих людей.

- Хорошо. Я так понимаю, тему с детскими домами мы закончили. Что еще новенького у вас по отчету. Тут я вижу еще небольшой отчет по новогодним подаркам, всех нашли?

Инна Савченко: Да, новогодние подарки нашли всех. Последний новогодний подарок нашел своего обладателя в мае, потому что это была девочка из онкоцентра, и она перенесла операцию по пересадке костного мозга, долго лежала в больнице. И вот в мае это был последний ребенок, который получил подарок. Но, конечно, подарки нашли всех. Кого-то нашли в детском доме, кого-то, к счастью, забрали в семью, и нам пришлось искать детей за пределами городов, в деревнях Пермского края. Все подарки нашли своих обладателей, и убедиться в этом можно на нашем сайте. Можно изучить все отчеты с фотографиями, с рассказами наших координаторов. И хочется особо отметить, что новогодняя затея больше превращается в историю не про подарки, а в исполнение каких-то полезных желаний и мечт ребят. Кто-то думает, как обустроить комнату в общежитии после выпуска из детского дома. И просят ковер для нее. Кто-то просит гитару, чтобы занять свободное время и научится на ней играть. Кто-то просит набор посуды для своего брата, который будет выпускником детского дома. То есть дети все более осознано подходят к этим письмам, стараются просить о том, что поможет развитию их спортивных, музыкальных талантов или в будущей жизни.

- Вообще, мне так интересно, когда я рассказываю людям из других регионов, которые никогда в Перми не были, о фонде, о том, чем занимается фонд, сколько уже детей спасли, что там Новый год каждый пермяк ждет, когда письмо появится. И вот эти все истории рассказываешь, люди смотрят, и потом очень скептически говорят, что это неправда. Ну вот как? Новости есть, все отчеты есть, пожалуйста, смотрите, никто ничего не скрывает, и все равно очень многие не верят, что так может быть.

Дмитрий Жебелев: На самом деле недоверие в таких случаях -  нормальная реакция, особенно с нашим опытом жизни за последние 25 лет. Поэтому недоверие - это нормально, и любой человек, который нас сейчас слушает и не доверяет - это не значит, что это какой-то плохой человек. Самое главное - проверить, зайти на тот же сайт dedmorozim.ru, и кого заинтересует, открыть этот отчет.  И там можно увидеть фотографию Саши, который теперь может сам ходить, который на фотографии дарит букет директору дома-интерната, благодаря которому в том числе он и отправился на лечение. Там есть ребята с исполненными желаниями. Девочка, желание которой было уже недетское, она попросила ковер в общежитие, куда она выпускается, чтобы это все обустроить. Или тот же мальчик из Краснокамска, который попросил у Деда Мороза огромный букет для своей воспитательницы, чем довел ее до слез. Это все можно увидеть своими глазами, чтобы убедиться.

- Никто ничего не подстраивает. К примеру, если пермяки покупают подарки, отчеты с километровыми фотографиями, их там миллион на каждый детский дом, и каждый может увидеть свой подарок, что он вручен, что ребенок доволен, что подарок дошел.

Дмитрий Жебелев: Естественно бывают разные жизненные обстоятельства, где-то может фотография не получиться или еще что-то, но это 1-3 % от всего количества. А так, у нас отчетных больше 10 тысяч фотографий каждый год только по новогодней затее.

- И в том числе по детям, которым собирали деньги. Вот, Ксюша Киселева в школу пошла, закончила первый класс, уже во втором.

Дмитрий Жебелев: Ей уже 14 лет будет этим летом, она такая красотка выросла.

- Тогда она была на грани жизни и смерти. Сейчас ребенок учится, и все хорошо, и остальные все так же.

Дмитрий Жебелев: Тьфу-тьфу-тьфу. Бывает, конечно, когда мы совсем тяжелым детям помогаем и не в лечении, а уже другими вещами. Если уже об этом говорить, то надо пермякам рассказать, что они за прошлый год натворили. Во-первых, по детям с проблемами здоровья, угрожающими их жизни, мы занимаемся помощью в лечении комплексно, во-вторых, с помощью в лекарственных препаратах, и в-третьих, с диагностикой и различным оборудованием. Что касается лечения комплексно, то это самая затратная часть всей нашей работы, в отчете это можно увидеть. За прошлый год пермяки собрали 11 млн рублей, чтобы спасти жизни трех детей – это Илья Батурин, Сережа Трубников и Наташа Долматова, которой помогали те средства, которые были собраны для Жанны Фриске. Это абсолютно фантастические истории. К сожалению, в чем-то это позитивно, но мы сейчас так получается, что оказываем помощь ребятам, у которых совсем все сложно и тяжело, и в России действительно ничего нельзя сделать. Здесь еще нужно добавить две вещи. Во-первых, мы не считаем, что кто-то обязан помогать другим детям, тяжелобольным. У всех у нас хватает обязанностей, и это можно делать, когда ты сам хочешь. То есть никого мы заставлять никогда не будем, и стараемся к этому относиться очень мягко. Но это настоящее чудо, когда такой шанс все-таки еще есть. И вот у нас там эти несколько ребят, у того же Ильи, он лечился, его папа не видел практически год. И вот в этом году он вернулся с лечения. Илья прошел две тяжелейшие операции по удалению опухоли из головы. После второй впал в кому, встретил свой день рождения в коме. Вышел из комы, попросил сухариков. Нам говорили, что только чудо может после этой операции случится, если он останется жив, и вообще сможет руками или ногами двигать, соображать. После этого прошел новейшую лучевую терапию в Германии, вернулся, и, естественно, сейчас требуется реабилитация и все остальное, но то, что он жив спустя год после той тяжести заболевания, с которой мы столкнулись, когда начали помогать – это реальное чудо. И это чудо произошло благодаря огромному количеству ребят. Наташа продолжает лечение в Германии. Сережа очень быстро восстановился после операции, и сейчас планирует поступать в МГУ, парень вообще молодец. Это если говорить о лечении. То есть 11 млн рублей, для любого человека эта сумма крайне велика, но если сравнивать это с реальными детскими жизнями, для нас как всегда не важно, какое количество денег здесь требуется. Есть суммы у нас и поменьше, на те же лекарства мы тратим сотни тысяч рублей. Но бывает так, что от упаковки таблеток зависит жизнь. Бывает, что, к сожалению, у нас родители, которые живут в отдаленных поселках, или, что чаще, ребенок очень долго лечится, и болезнь вытягивает все деньги из семьи, и потребность в 5-10, и уж тем более в 50-100 тыс. рублей, она становится непосильной для родителей. И такие небольшие суммы действительно могут спасти жизнь. Мы покупаем лекарства уже на ограниченный период времени, а на постоянное обеспечение договариваемся в рабочем режиме с государством, с нашим министерством здравоохранения. Мы можем сказать, что такая возможность уже появилась. Не менее важно у нас проведение анализов и всего остального. Это помогает. Очень много потратить денег, но установить, как ребенку нужно лечиться. И в нашей практике это неоднократно спасало жизнь. Можно увидеть видео про это и в нашем отчете на сайте.

- Да, вот мы видим, что 11 детям провели необходимые анализы и исследования на сумму 240 тыс. рублей. Я помню эту историю, как дорогостоящее обследование нужно было проводить, а родители просто уже не могли обеспечить это.

Дмитрий Жебелев: Особая история про технологии, обычно касается реабилитации, разные коляски или еще что-то. У нас есть про технологии история другая, про Даню Смирнова, у которого такая болезнь Дюшена, которая, к сожалению, неизлечима. Мышцы слабеют до тех пор, пока не подбираются к внутренним органам. И тогда уже человек не может жить. У Дани, к сожалению, эта болезнь добралась до легких, он не может сам дышать, но он очень сообразительный, классный парень, и общаться с друзьями, с мамой, с любимым котом, заниматься и все остальное он может совершенно замечательно. И он провел несколько лет, по сути, взаперти, в реанимации из-за того, что у нас нет такого в государстве, чтобы был ИВЛ на дому. И вот ему аппарат ИВЛ благодаря пермякам был приобретен. Почти год обучали маму, адаптировали аппарат под ребенка, и наконец-то сейчас Даня переехал домой, сейчас находится дома. Там для него все обустроили. Мама у него замечательная, у него все классно, и он может вести совершенно обычную, насколько это возможно, жизнь, и это крайне важно. И чтобы это случилось, нам потребовалось и для других детей более 1 млн рублей. Если говорить про детей с неизлечимыми заболеваниями, то один из главных для нас результатов в прошлом году – это появление детского паллиативного отделения. Можно сказать, что отдельная больница практически появилась для таких ребят. И теперь в Пермском крае умеют помогать детям даже с неизлечимыми заболеваниями. Огромная куча пермяков, я думаю, в том числе и радиослушатели, вложили 1 млн рублей в то, чтобы эта больница стала абсолютно домашней. То есть особенность паллиативной помощи детям с неизлечимыми заболеваниями в том, что медицинская составляющая - не самая главная, еще есть психологическая, духовная. Чтобы они чувствовали себя как дома, там было много вещей, которые бюджет не может себе позволить по своим порядкам. Потому что порядков для паллиативной помощи не было утверждено, когда это появилось. Сейчас в паллиативном отделении есть спутниковое ТВ, выход отдельный из каждой палаты прямо на улицу, чтобы можно было приходить, как к себе домой. Вся мебель, обстановка, рисунки совершенно не больничные, веселые. Это можно увидеть в нашем видеоотчете на сайте, и, по сути, побывать в этом отделении. Есть видеоэкскурсия, чтобы посмотреть, как там все обустроено. И это произошло благодаря пермякам. Там сенсорная игровая комната, чтобы дети чувствовали себя как дома, и могли, несмотря на тяжелее заболевания, чувствовать себя не пациентами, а обычными детьми. И мы надеемся, что это будет еще развиваться.

- У нас остается до конца эфира совсем немного времени. Хочется спросить о будущем. Что будет в ближайшие несколько месяцев, к осени?

Дмитрий Жебелев: Здесь заодно затронем то, о чем мы еще не поговорили. Мы продолжим где-то мучать, где-то работать с нашими чиновниками и с государством. Благодаря пермякам удалось добиться выделения более 100 млн. рублей на лечение детей, дополнительно за последние 2 года. В первую очередь, на лекарственное обеспечение. Мы будем продолжать эту работу, потому что сейчас будет как раз верстаться бюджет. Это различные скучные заседания, аргументация, встречи, и т.д . Надеемся, что будут так же успешно и так же отзывчиво реагировать депутаты и сотрудники министерств. К чиновникам относятся все по-разному, но всегда есть люди, которые неравнодушны, в том числе к этим проблемам. И, благодаря им, удается это решать. Но, в первую очередь, благодаря тому, что у нас поучаствовало миллион человек, и мы можем говорить, что вот эти люди неравнодушны к этой проблеме, их стоит послушать. А уж миллион человек, поучаствовавших в затее «Дедморозим», чиновники готовы послушать на данный момент. Ну и наши планы. Не за горами учебный год, там будет новый формат. Мы пока планируем пока акции по сбору ребят в школы. Тех ребят, кому потребуется наша помощь. И это будет в новом формате. Мы будем готовы рассказать об этом в ближайшие недели. И вообще, чтобы поучаствовать в наших всех затеях, есть много способов. На всех наших ресурсах, сайте, есть календарь «Дедморозим» помесячно, где все есть мероприятия и способы, как в этих мероприятиях принять участие. Кроме того, скоро мы планируем, что появится такая служба «Скорых чудес», где люди смогут увидеть все наши дела в текущем режиме, чем мы занимаемся, все проекты, каждый ребенок, которому нужна помощь, и смогут выбрать, кому конкретно они хотят помочь. Потому как мы обычно просто не успеваем не рассказать. Бывает 10 детей, которым нужно оказать помощь, идут несколько проектов и т.д. И впервые люди смогут увидеть моментально, кому нужно помочь и выбрать то, что им по душе. Это можно будет увидеть на нашем сайте dedmorozim.ru и на всех страничках наших в социальных сетях.

- Пожалуй, на этом закончим, на таких небольших планах на будущее. Ребята, я думаю, еще потом придут и расскажут, и напишут, и мы возьмем комментарий обо всех новинках и стараниях, пермяки в любом случае поддержат. Спасибо, Дмитрий, спасибо, Инна!