Неизвестная болезнь сделала из юной пермячки младенца

Неизвестная болезнь обратила время вспять. Вероника не развивается – не растет, не учится ходить и говорить. Все наоборот – девочка теряет зрение и вес, мучается приступами, сообщает Благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим».

«Она у нас до декабря прошлого года хорошо умела переворачиваться, играла, пыталась сесть, хорошо держала голову», – вспоминает мама малышки Розалия Нечаева. Причина такого состояния неизвестна. Врачи подозревают смертельно диагноз – генетическое отклонение – синдром Коккейна. Подтвердить или опровергнуть его позволяет специальный анализ, который проводят только в Москве.

«Анализ, к сожалению, не делают бесплатно, – говорит заведующая медико-генетической консультацией при ПКДКБ Татьяна Евсеева. – Эта процедура важна и для всей семьи – исходя из результатов можно будет сказать, есть ли еще у родителей риск рождения детей с подобным заболеванием».

Стоимость процедуры составляет 38 тысяч рублей. Семейный бюджет Нечаевых истощен тратами на лечение дочки. «Нас в семье четверо, а работает только муж. У него зарплата 17-18 тысяч. Пенсию мы, конечно, тоже получаем, но все деньги уходят на специальные смеси, лекарства – Вероника часто простывает. Недавно мы оплачивали другой анализ – 13 тысяч собрали в социальных сетях, 10 тысяч добавили сами, но больше такой возможности нет», – рассказывает мама Вероники.

Благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим» открыл сбор средств в помощь больному ребенку. Реквизиты для перевода средств указаны на сайте фонда, также их можно узнать по телефону горячей линии 270 08 70.