Дмитрий Жебелев о лекарстве “Спинраза”: "главный итог, что может быть снизится его стоимость с 8 до 5 миллионов"
Лекарство для детей больных спинальной мышечной атрофией могут включить в список жизненно необходимых. Это будет означать возможность его бесплатного предоставления больным за счет государства.
Главный редактор “Эха Москвы” Алексей Венедиктов в своём ТГ-канале сообщил что лекарство включили в список ЖВНЛП (жизненно важных лекарственных препаратов), и снабдил репликой: УРА!!!
Впрочем, как уточняет “Медуза” - речь пока что идет лишь о рекомендации Минздрава, а решение будет принимать Правительство РФ.
Обсуждение проблемы на высшем уровне инициировал один из учредителей фонда “Дедморозим” Дмитрий Жебелев во время прямой линии с президентом России 9 июня. Тогда же вице-премьер Татьяна Голикова пообещала продумать механизм финансирования приобретения лекарства.
В комментарии “Эху Перми” Дмитрий Жебелев высказал сдержанный оптимизм, включение “Спинразы” в категорию жизненно важных не будет означать, что деньги на него автоматически найдутся:
- То что комиссия минздрава порекомендовала включить лекарство в список жизненно важных препаратов - это в любом случае хорошая новость. Однако, это только рекомендация, которая должна быть утверждена правительством. Главный итог в этом может быть в том, что изменится стоимость препарата и она снизится с почти 8 миллионов до пяти. А значит за те же деньги государство сможет закупать больше препаратов. Другое дело что пока этих денег в бюджете не появится, будь то федеральный бюджет или региональный, ограничения на доступ к этим лекарствам к сожалению сохранятся.
Дмитрий Жебелев имел в виду обещание компании-производителя "Спинразы" снизить стоимость лекарства, если российское правительство включит его в ЖВНЛП.
Напомним, сейчас в Пермском крае диагноз СМА поставлен десяти детям, помощь им старается оказывать фонд “Дедморозим”. Всего по разным данным в России от 700 до 2000 детей имеют данное заболевание.