Слушать радио
Смотреть радио
Создать радио
24 февраля 2021
Результаты поиска
23 сентября 2020
Детям со спинальной мышечной атрофией передали лекарства, приобретенные на средства из краевого бюджета
Два ребенка со СМА получили необходимые инъекции препарата «Спинраза» за счет бюджета Прикамья – сообщает 59.ru. Стоимость одного укола более 7 млн. руб.
3 августа 2020
Дмитрий Жебелев о лекарстве “Спинраза”: "главный итог, что может быть снизится его стоимость с 8 до 5 миллионов"
Лекарство для детей больных спинальной мышечной атрофией могут включить в список жизненно необходимых. Это будет означать возможность его бесплатного предоставления больным за счет государства.
25 июня 2020
Дмитрий Жебелев: «У меня было пять минут, надо было выбрать, о чем сказать Путину»
Тема вопроса — о детях со спинальной мышечной атрофией — была выбрана потому, что их лечение требует десятков миллиардов рублей, и очевидно, что это уровень президента.23 июня 2020
Суд обязал региональный минздрав выделить лекарство 5-летнему малышу, больному СМА
Пермячка Татьяна Торопова рассказала порталу "В курсе.ру" историю борьбы за жизнь и здоровье своего сына. Единственным шансом являются ежегодные курсы препарата "Спинраза"..6pvgLu.png)
9 июня 2020
Владимир Путин поддержал просьбу Дмитрия Жебелева помочь детям больным СМА
Во время видеоконференции по поводу празднования Дня социального работника учредитель Фонда "Дедморозим" обратился к Владимиру Путину с проблемой обеспечения жизненно важным лекарством для детей, больных спинальной мышечной атрофией.
6 марта 2020